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  • 20207-1
    高低溫一體機的儀器界面按鍵功能

    高低溫一體機是實驗室中使用比較多的設備,保養也是其中比較重要的環節,可以延長使用壽命以及運行效率。適合在反應過程中有需熱、放熱過程控制,線性控制釜內物料溫度,可以選擇程序控制模式,導熱介質和物料的溫差也可設定,整個系統采用全密閉式循環,高溫時不會產生油霧,低溫時不會吸收水分,系統中有膨脹罐,在制冷加熱過程中導熱介質熱脹冷縮。高低溫一體機的儀器界面有著多個按鍵,我們下面逐個來介紹一下:1.“設定”鍵:可設定或查看溫度設定值及其相關參數。2.“增加/自整定”鍵:在非設定狀態下長按...

  • 20206-15
    高低溫一體機噪聲過高的幾個原因

    高低溫一體機是快速實現加熱或制冷的實驗設備,溫度控制范圍可在零下60℃至200℃。該設備是一個密閉的整個液體循環:高溫時沒有油霧的揮發,導熱油不會被氧化或褐化;低溫時不會吸收空氣中的水汽,延長了導熱油壽命,使用成本低。由于不當的操作可能會導致故障,那么設備發生噪音故障的該怎么處理,接下來為大家分析設備噪音過高的分析說明。高低溫一體機設備吸空現象是造成液壓泵噪聲過高的主要原因之一。當油液中混入空氣后,易在其高壓區形成氣穴現象,并以壓力波的形式傳播,造成油液振蕩,導致系統產生氣蝕...

  • 20206-3
    高低溫一體機怎樣減少故障發生率?

    高低溫一體機是快速實現加熱或制冷的實驗設備,溫度控制范圍可在零下60℃至200℃。該設備是一個密閉的整個液體循環:高溫時沒有油霧的揮發,導熱油不會被氧化或褐化;低溫時不會吸收空氣中的水汽,延長了導熱油壽命,使用成本低。在高低溫一體機的實際運用中,為了有效保障設備的使用壽命,降低在使用中的故障率,作為操作人員,需要了解一些必要故障處理方法,其中:1、高低溫一體機運轉中高壓過高:運轉中高壓過高通常是由于:1)冷卻水流量過少或水溫過高,只要加大冷卻水流量或降低水溫就好了;2)冷凝器...

  • 20205-20
    想要玻璃分子蒸餾獲得一個好的效果,規范安裝使用缺一不可

    玻璃分子蒸餾是一種特殊的液-液分離技術,它不同于傳統蒸餾依靠沸點差分離的原理。這是一種在高真空度下利用不同物質分子運動自由程的差別,對熱敏性物質或者是高沸點物質進行蒸餾和純化的過程。主要應用在化學、醫藥、石化、香料、塑料以及油料等工業領域。想要玻璃分子蒸餾的整體質量非常的好,整體的處理技術也是非常重要的,而且這也是我們滿足整體好的質量非常重要的一個條件。好的整體技術表現,才能夠確保整體的處理質量非常的好。想要整體進行蒸餾的質量好,首先需要滿足的一個條件那就是我們整體的一個設備...

  • 20204-29
    探索你所不知道的玻璃分子蒸餾工藝原理、特點

    玻璃分子蒸餾利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化并隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬于傳質分離的單元操作。分子蒸餾不同于一般的蒸餾技術。它是運用不同物質分子運動平均自由程的差別而實現物質的分離,因而能夠實現在遠離沸點下操作。根據分子運動理論,液體混合物的分子受熱后運動會加劇,當接受到足夠能量時,就會從液面逸出而成為氣相分子,隨著液面上方氣相分子的增加,有一部分氣體就會返回液體,在外界條件保持恒定情況下,就會達到分子運動的動態平衡。從宏觀...

  • 20204-20
    分析是什么原因造成高低溫一體機發生震動現象

    高低溫一體機長期使用出現問題是在所難免的。這并不能說明就是廠家生產的產品質量有問題,因為無論什么東西使用時間長了都會有一些小毛病的,雖然一時之間還不至于對工作造成影響,但如果不及時處理的話,小故障會演變成的大問題,因此自己學會一些簡單的維修方法很重要!高低溫一體機的固定件引起共振原因:1.風機底座或蝸殼剛度過低;2.鄰近設施與風機的基礎過近,或其剛度過小;3.與風機連接的進出口管道未加支撐和軟聯結;4.水泥基礎太輕或灌漿不良或平面尺寸過小,引起風機基礎與地基脫節,地腳螺栓松動...

  • 20204-16
    旋轉蒸發儀的選購

    選購旋轉蒸發儀◆一選擇旋轉蒸發器的規格旋轉蒸發器的規格是以蒸發瓶容積區分的,所需蒸發瓶的大小,取決于被蒸發物料的數量,一般而言,2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產。◆第二步考慮旋轉蒸發儀蒸發速率對同一規格的旋轉蒸發儀,影響旋轉蒸發儀蒸發速的因素主要是以下四項。1.加熱浴溫度加熱浴溫度愈高,物料蒸發愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約,常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發...

  • 20203-30
    短程蒸餾設備分子蒸餾全過程

    短程蒸餾設備是一種高真空的蒸餾方式,適合于進行分子蒸餾,分子流直接從加熱表面到冷凝器的表面并非簡單的一個步驟。一般來說,液相擴散速率是控制分子蒸餾速度的主要因素,因此應減小液體層的厚度,加強液體層的流動。短程分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣,在實驗剛開始進料時需要對系統的各項參數進行調整(如溫度,壓力,進料量等),系統的蒸發與冷凝還沒有達到平衡,這時收集到的輕,重組分樣品并不能準確代表這個溫度、壓力、進料量的參數,一般我們需要在這些參數穩定后的3到5分鐘后才開始收集輕、重組分樣品。...

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